共享 DNA 数据助力医生识别罕见病规律
通过将基因蓝图汇聚到云端，研究人员终于能发现那些极其罕见、甚至尚未命名的疾病之间的隐藏共性。
医学研究常面临瓶颈，因为罕见儿科疾病的患病人数极少。一家医院可能每十年才接诊一例。为了打破僵局，因美纳（Illumina）与数据驱动生物医学发现中心建立了一个统一的数字环境。该平台整合了数千名孤立患者的基因组数据。
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