Le partage de données génétiques aide les médecins à repérer les maladies rares
En regroupant les empreintes génétiques dans un cloud unique, les chercheurs peuvent enfin identifier les points communs entre des enfants souffrant de pathologies si rares qu'elles n'ont pas encore de nom.
La recherche médicale se heurte souvent à une impasse. Les maladies pédiatriques rares touchent si peu d'enfants qu'un hôpital ne voit parfois qu'un seul cas par décennie. Pour lever cet obstacle, Illumina et le Center for Data-Driven Discovery in Biomedicine ont créé un environnement numérique unifié. Cette plateforme fusionne les données génomiques de milliers de patients isolés à travers le monde.
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