DNA verilerini paylaşmak doktorların nadir hastalıkları teşhis etmesini sağlıyor
Genetik haritaların tek bir bulut sisteminde toplanması sayesinde araştırmacılar, henüz ismi bile konulmamış nadir hastalıklardan muzdarip çocuklar arasındaki gizli ortak noktaları nihayet görebiliyor.
Nadir görülen çocuk hastalıkları bazen o kadar az kişiyi etkiler ki, bir hastane on yılda sadece tek bir vakayla karşılaşabilir. Bu durum tıbbi araştırmaların tıkanmasına neden olur. Illumina ve Biyotıp Veri Odaklı Keşif Merkezi, bu sorunu çözmek için binlerce hastanın genetik verilerini birleştiren ortak bir dijital platform kurdu.
Bu hikayenin devamı uygulamada — okumaya devam etmek için aç.
Uygulamada Okumaya Devam Et
2 paragraf daha · ve 2 soruluk bir test