Gemeinsame DNA-Daten helfen Ärzten beim Aufspüren seltener Krankheiten
Durch die Bündelung genetischer Baupläne in einer Cloud können Forscher endlich Gemeinsamkeiten bei Kindern entdecken, deren Krankheiten so selten sind, dass sie oft nicht einmal einen Namen haben.
Die medizinische Forschung stößt oft an ihre Grenzen. Seltene Kinderkrankheiten betreffen so wenige Patienten, dass ein einzelnes Krankenhaus oft nur einen Fall pro Jahrzehnt sieht. Um dieses Problem zu lösen, haben Illumina und das Center for Data-Driven Discovery in Biomedicine eine digitale Plattform geschaffen. Diese führt Genomdaten von Tausenden isolierten Patienten zusammen.
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