DNAデータの共有が希少疾患の発見を加速させる
遺伝子の設計図をクラウドに集約することで、名前さえ付いていないほど希少な疾患に苦しむ子供たちの間に潜む、共通の法則をようやく特定できるようになりました。
希少な小児疾患の研究は、しばしば高い壁に突き当たります。症例が非常に少ないため、一つの病院では10年に1度しか患者が現れないこともあるからです。この課題を解決するため、イルミナ社とデータ駆動型生物医学発見センターは、孤立した数千人のゲノムデータを統合するデジタル環境を構築しました。
続きはアプリでお読みいただけます。
アプリで続きを読む
あと2段落 · プラス2問のクイズ