Compartir datos genéticos ayuda a detectar patrones en enfermedades raras
Al reunir los mapas genéticos en una sola nube, los investigadores pueden identificar rasgos comunes en niños con enfermedades tan raras que aún no tienen nombre.
La investigación médica suele estancarse porque las enfermedades pediátricas raras afectan a muy pocos niños. En ocasiones, un hospital solo ve un caso cada diez años. Para solucionar esto, Illumina y el Center for Data-Driven Discovery in Biomedicine han creado un entorno digital unificado. Este sistema fusiona los datos genómicos de miles de pacientes aislados.
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