研究人员发现了一种触发阿尔茨海默病患者脑细胞流失的特定分子“死亡复合物”。这一突破性治疗策略旨在阻止细胞破坏,而非仅仅清除蛋白质堆积。 海德堡大学的科学家发现,脑细胞死亡源于一种毒性“死亡复合物”。当 NMDA 受体与 TRPM4 离子通道结合时,该复合物就会形成。虽然这些受体通常有助于神经元存活,但这种特定的胞外相互作用会引发连锁反应并杀死神经细胞。