Ein 12.000 Jahre altes Skelett lieferte die erste genetische Diagnose einer Wachstumsstörung
Archäologen in Israel identifizierten an einem 12.000 Jahre alten Skelett den weltweit ältesten Fall von Skelettdysplasie. Dies ist die erste Diagnose einer spezifischen Wachstumsstörung durch die Analyse alter DNA und Knochen.
Die Überreste eines jungen Menschen aus der Hayonim-Höhle zeigen, dass es seltene Formen von Kleinwuchs schon lange vor der modernen Medizin gab. Forscher untersuchten die besonderen Knochenproportionen. Sie stellten fest, dass die Person eine Erkrankung ähnlich der Achondroplasie hatte.
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