神経変性疾患を発症前に封じ込める画期的な試み
実験的な免疫療法により、ALSに関連する毒性タンパク質を発症の数年も前から標的にする研究が進んでいます。これにより、神経変性疾患の医療は緩和ケアから早期予防へと転換しようとしています。
現在、SOD1遺伝子変異を持つ無症状のキャリアを対象に、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の原因となる病原性タンパク質を強力な免疫療法で中和する臨床試験が進められています。その代表例が「Atlas試験」です。この研究では、身体の麻痺が始まる前に、ニューロフィラメント軽鎖（NfL）などのバイオマーカーを監視し、神経変性の兆候を捉えます。
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